Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://www.dspace.uce.edu.ec/handle/25000/2113
Título : Elaboración de una guía de buenas prácticas de laboratorio clínico con fines de mejoramiento y licenciamiento en el Ministerio de Salud Pública del Ecuador
Autor : Aguilar Alfaro, Alba Walkyrie
Atti Guaita, Brenda Alejandra
Palabras clave : BUENAS PRÁCTICAS DE LABORATORIO CLÍNICO – GUÍA
DIRECCIÓN DE NORMATIZACIÓN MSP
LABORATORIOS CLÍNICOS – REGLAMENTO
LICENCIAMIENTO EN LABORATORIOS CLÍNICOS
MINISTERIO DE SALUD PÚBLICA
SALUD PÚBLICA
Fecha de publicación : jul-2013
Editorial : Quito: UCE
Citación : Atti Guaita, Brenda Alejandra (2013). Elaboración de una guía de buenas prácticas de laboratorio clínico con fines de mejoramiento y licenciamiento en el Ministerio de Salud Pública del Ecuador. Trabajo de investigación para optar por el grado de Bioquímica Clínica. Carrera de Bioquímica Clínica. Quito: UCE. 158 p.
Resumen : El laboratorio clínico es un servicio de salud muy importante en nuestro país, y la necesidad de mejorar los servicios y los productos ofertados, obliga al Ministerio de Salud Pública a ejercer mayor control, basándose en la actualización del reglamento de funcionamiento y creando nuevos documentos que sirvan de ayuda a los laboratorios. Es por esta razón que, el Ministerio de Salud Pública decidió crear una Guía de Buenas Prácticas de Laboratorio Clínico que fue el objeto de este trabajo; la Guía no solo ayudará a mejorar la calidad del servicio, sino que también será una herramienta para que los laboratorios públicos y privados alcancen el licenciamiento que es un requisito exigido por el Ministerio. Durante el proceso de elaboración se trató el criterio de los miembros de la Comisión Técnica Nacional de Laboratorios Clínicos del MSP en cuanto a la situación actual, concluyendo que, gran parte de los laboratorios a nivel nacional no cumplen con los componentes de la guía, lo cual explica la baja calidad del trabajo de los laboratorios que muchas veces afecta a la salud de los ecuatorianos. La elaboración de la Guía de Buenas Prácticas de Laboratorio Clínico está basado en un pedido de las autoridades del MSP, con profesionales de alta calidad y conocimiento técnico especializado, logrando un producto que tiene una aceptación del 100% de la comisión encargada, para que este documento pueda ser socializado por el Ministerio
The clinical laboratory is a very important health service in our country, and the need to improve the services and products offered obliges the Ministry of Health to exercise greater control, based on the updated operating regulations and creating new documents be of assistance to the laboratories. It is for this reason that the Ministry of Health decided to create a Guide to Good Laboratory Practice that was the object of this work, the guide not only help improve the quality of service, but will also be a tool for the public and private laboratories reach licensing is a requirement by the Ministry. During the process of developing criteria addressed the members of the National Laboratory of MSP in terms of the current situation, concluding that much of the national laboratories do not comply with the components of the guide, so when explains the low quality of laboratory work that often affects the health of Ecuadorians. The development of the Guide to Good Laboratory Practice is based on a request from the authorities of the MSP, with high-quality professional and technical expertise, obtaining a product that has the consent of 100% of the commission, for this document can be socialized by the Ministry
Descripción : La presente investigación se realizó en la Dirección Nacional de Normatización del Ministerio de Salud Pública del Ecuador, donde se prestaron todas las facilidades para la ejecución de la misma.
URI : http://www.dspace.uce.edu.ec/handle/25000/2113
Aparece en las colecciones: Titulación - Bioquímica Clínica

Ficheros en este ítem:
Fichero Descripción Tamaño Formato  
T-UCE-0008-07.pdf12.19 MBAdobe PDFVisualizar/Abrir


Los ítems de DSpace están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.