Detección molecular de Brucella spp. en leche de vacas diagnosticadas seropositivas mediante las pruebas Rosa de Bengala y ELISAc.

Abstract

Brucella es un género de bacterias con enorme relevancia en producción animal y salud pública, debido a su impacto en parámetros productivos y reproductivos de hatos y a su potencial riesgo zoonótico, siendo una enfermedad de notificación obligatoria. Parte fundamental del control de este agente patógeno son los programas continuos de monitoreo, cuyo componente principal es el diagnóstico oportuno y las políticas de erradicación; por tal motivo, este trabajo evaluó la utilidad diagnóstica de PCR en tiempo real (qPCR) en leche, en vacas previamente diagnosticadas positivas a brucelosis por la técnica serológica de tamizaje Rosa de Bengala (RB) y ELISA competitivo (ELISAc) Al final de la investigación se analizaron 59 muestras de leche de vacas en producción, procedentes del cantón Tulcán, provincia del Carchi, donde solamente el 27,11% (16/59) fueron positivas con qPCR en leche, existiendo una probabilidad de concordancia del 27% entre la técnica molecular versus las técnicas serológicas. No existe una prueba completamente precisa para la detección de brucelosis y aunque los métodos serológicos son las técnicas de mayor empleo, es necesario una evaluación de los factores que pueden interferir con el diagnóstico. Por tal motivo este trabajo realza la importancia de analizar los resultados de las pruebas diagnósticas considerando sus ventajas y desventajas, así como los factores propios de la enfermedad y la población muestreada.

Brucella is relevant genus in animal production and public health due to its high impact on productivity as well as reproductive herds standards without ignoring its zoonotic risk. Therefore, this sickness is compulsorily notifiable. Permanent monitoring controls are fundamental to handle this pathogen whose main component is an early diagnosis plus suitable eradication policies; thus, this study assessed the usefulness of a diagnosis sample PCR on real time (qPCR) in milk applied to cattle diagnosed beforehand with brucellosis through RBT and ELISAc. At the end of this research 59 samples of milking cows were analized, this production came from Carchi Province, Tulcan Canton where only the 27,11% (16/59) were positive with qPCR in milk. The concordance between molecular and serological techniques were about 27%. There is not a completely accurate test for brucellosis detection even though the serologic methods are widely used. It is important to find an evaluation to identify the factors that could interfere with the diagnosis. For this reason, it is so significant the analysis of diagnosis results considering advantages and disadvantages as well as the features that belong to the sickness and sample.