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Título : Prevalencia de anemia de células falciformes en niños afrodescendientes de 5 a 9 años de la localidad del Chota Provincia de Imbabura
Autor : Aguilar Alfaro, Alba Walkyrie
Reascos Tinoco, Jessica Cristina
Palabras clave : ANEMIA
CÉLULAS FALCIFORMES
NIÑOS AFRODECENDIENTES
DREPANOCITOSIS
Fecha de publicación : may-2015
Editorial : Quito: UCE.
Citación : Reascos Tinoco, Jessica Cristina (2015). Prevalencia de anemia de células falciformes en niños afrodescendientes de 5 a 9 años de la localidad del Chota Provincia de Imbabura. Tesis para optar por el Título Profesional de Bioquìmico Clínico. Carrera de Bioquímica Clínica. Quito: UCE. 38 p.
Resumen : La anemia de células falciformes afecta primordialmente a individuos afrodescendientes con ascendencia del sub-Sahara africano, América del Sur, el Caribe América Central, Arabia Saudita, la India y países del Mediterráneo como Turquía, Grecia e Italia. Las hemoglobinopatías están extendidas por todo el mundo, cerca del 5% de la población mundial es portadora de genes causantes de hemoglobinopatías. Cada año nacen aproximadamente 300.000 niños con hemoglobinopatías importantes, de los cuales más de 200.000 son africanos con anemia falciforme. En todo el mundo hay varios portadores de drepanocitosis, pero la elevada frecuencia del gen de la drepanocitosis en ciertas áreas da lugar a elevadas tasas de natalidad de recién nacidos afectados por esta enfermedad. Con el fin de obtener la prevalencia de la anemia de células falciformes en niños de 5 a 9 años de la localidad del Chota Provincia de Imbabura, se tomó como muestra 41 niños de ambos géneros, bajo el consentimiento escrito de los padres de familia. Las muestras fueron procesadas en laboratorios especializados Net-lab S.A y analizadas por el método de electroforesis de hemoglobina. Estimándose una prevalencia del 9,76%(4/41) para la anemia de células falciformes en niños de 5 a 9 años afrodescendientes de la localidad del Chota Provincia de Imbabura, prevalencia significativa con relación a estudios reportados.
The Sickle Cell Anemia is a disease hereditary known as Drepanosytosis, and it is produced when a kid inherits two hemoglobin mutant genes, each gene from each progenitor produces an alteration of hemoglobin (hemoglobinopathy). The Sickle Cell Anemia primarily affects to Afro-descendants with sub-African Sahara, South American, Central American, Saudi Arabian, and Indian ascendance or Mediterranean people as the Turks, the Greek and the Italians. The hemoglobinopathies are diseases extended around the whole world; almost 5% of the world population is carrier of those genes. Each year born approximately 300.000 babies with important hemoglobinophaties among them 200.000 are Africans with the Sickle Cell Anemia. Around the whole world are many carriers of Drepanocytosis, but the highest frequency of the gene expression in certain areas increases the number of born kids affected by this disease. The main objective is determining the prevalence of The Sickle Cell Anemia among kids 5-9 years old in El Chota-Imbabura taking as sample 41 kids of both genres with their respective parental authorization. The samples were proceed and analyzed by hemoglobin’s electrophoresis method at Net-Lab S.A. The results estimate a prevalence of 9, 76% (4/41) for Sickle Cell Anemia in Afro-descendants children 5-9 years old from El Chota-Imbabura. This prevalence is related to other investigations done around
URI : http://www.dspace.uce.edu.ec/handle/25000/6376
ISSN : CENTRO DE INFORMACIÓN INTEGRAL / T / 085
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